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全球地緣政治的動蕩與經濟的不可預測性交織成一幅復雜的畫卷。2024年已經過去大半，我們不禁回望那些在醫(yī)療領域掀起波瀾的重大事件。它們不僅具有深遠的影響力，更是推動了行業(yè)的持續(xù)增長和創(chuàng)新突破。工業(yè)現(xiàn)代化的步伐也未曾停歇，然而，不確定性的陰霾始終籠罩著社會，引發(fā)了普遍的焦慮情緒。在這樣的背景下，醫(yī)療行業(yè)正站在一個關鍵的歷史節(jié)點上，準備迎接新的挑戰(zhàn)和機遇。

為了避免掉入信任危機的惡性循環(huán)，我們必須看得更遠和更深入，但不管市場環(huán)境變化如何，醫(yī)療行業(yè)始終是剛性需求，即便在經濟下行壓力下，公眾對醫(yī)療服務和藥品的需求并未減少，醫(yī)療行業(yè)的創(chuàng)新驅動，新藥研發(fā)和醫(yī)療技術的創(chuàng)新為行業(yè)帶來了新的增長機遇。

最近，沙利文發(fā)布了《中國未來50年產業(yè)發(fā)展趨勢白皮書》，深入分析了中國在人工智能、智能制造、大消費、生命科學、碳中和等五大核心產業(yè)的未來發(fā)展趨勢與機遇。報告指出，隨著全球經濟結構的轉型和科技革命的推進，中國正面臨新一輪的產業(yè)升級與變革。

讓我們來看看在生命科學領域伴隨著哪些機會，無論是企業(yè)還是個人，在轉型發(fā)展過程中走的每一步都顯得尤為重要，而能對局勢做出正確判斷的人才能在這個過程中走得更遠。

生命科學領域，隨著健康意識的提升和醫(yī)療技術的進步，中國在生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械等方面展現(xiàn)出巨大的市場潛力。

中國的延遲退休成為當下最熱門的話題，2023年，我國60歲以上人口2.97億人，占總人口比重21.1%；65歲以上人口超過2.17億人，占比15.4%，中國已經進入中度老年化社會，健康和醫(yī)療需求快速增長，健康成為日常生活的頭等大事，中國醫(yī)療消費潛力巨大。

中國生命科學行業(yè)整體處于調整陣痛期，資源重新配置，行業(yè)洗牌以適應市場變化；中國整體醫(yī)療支出及占GDP比重持續(xù)增加，“民生”和“科技”屬性保證行業(yè)長期發(fā)展基本面。生命科學行業(yè)將展現(xiàn)融資常態(tài)化、各環(huán)節(jié)參與者交互更加緊密、先進診斷技術的興起，創(chuàng)新療法及設備涌現(xiàn)三大趨勢。

慢性病管理

隨著體檢的普及、醫(yī)療可及范圍擴大，中國慢病患病率仍會呈現(xiàn)上漲趨勢。慢病種類會越來越多，但存活率會越來越高，慢病治療需求將持續(xù)擴張。目前慢病包括心血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病和糖尿病等。2008年，中國慢病帶來的生命科學經濟效益約為1,170.6億元，到2023年增長至3,619.0億元，2008-2023年CAGR為7.8%。展望未來，隨著慢性病人群的增速放緩、慢性病藥物進入集采后降價影響以及中國經濟增長進入新常態(tài)階段，預計2030及2070年，慢病經濟將分別達到4,884.4億元和14,003.7億元。

提高慢病患者治療的依從性被公認為改善普通人群健康狀況最有效和最具成本效益的策略之一。而通過開發(fā)新型的藥物給藥劑型和給藥裝置是提高依從性的有效手段之一，如靜脈轉皮下注射，醫(yī)院給藥轉為在家給藥，自動注射筆，可穿戴給藥，透皮陣列微針貼片等裝置也將迎來巨大的機遇。

合成生物學

合成生物學是通過工程化的思路，對生物體功能代碼，如酶、合成途徑及底盤細胞的代謝調控網絡等進行重編以設計出帶有新型功能的生命體，并完成特定用途的一門嶄新科學。

合成生物有望在醫(yī)療治療領域發(fā)揮重要作用，通過細胞療法延長癌癥患者生存時間、通過干細胞培育可移植器官以拯救器官衰竭患者等；農業(yè)和食品領域有望通過合成生物手段縮短生長周期創(chuàng)造更多價值；化工方面，通過基因編輯技術優(yōu)化生產過程；能源方面，創(chuàng)造環(huán)境友好、低成本且可再生能源。

合成生物已形成較為完整的產業(yè)鏈，上游提供原料及DNA合成、基因測序、編輯等底層技術；中游提供生物體設計和自動化平臺服務；下游專注于產品落地，開發(fā)面向不同行業(yè)領域的垂直產品或服務。

合成生物學在醫(yī)療健康多個細分領域得到廣泛應用，涉及腫瘤、免疫類疾病、疫苗、及罕見病領域等，目前處于早期階段，并在未來十年會迅速增加。

腫瘤藥物

全球癌癥持續(xù)高發(fā)，保持增長趨勢，2023年全球新發(fā)癌癥病例達2,040萬例，其中肺癌新發(fā)病例高達254萬例，成為全球第一大癌；癌癥死亡病例達1,000萬例，疾病負擔沉重，治療需求龐大。

腫瘤治療方式包括化療、靶向療法和免疫療法，藥物分為化學藥和生物藥，生物藥以單克隆抗體、雙特異性抗體、ADC藥物、細胞治療、基因治療和溶瘤病毒藥物為主。

全球腫瘤藥物市場規(guī)模由2018年的1,281億美元增長至2023年的2,357億美元，期間復合年增長率達13.0%。在全球人口結構老年化、醫(yī)療負擔能力提升、新型療法逐步上市等因素影響下，全球腫瘤藥物市場規(guī)模預期在短期內會持續(xù)壯大，預期到2030年和2070年分別達4,586億美元和29,861億美元。在細分賽道上，靶向療法在全球腫瘤市場占主導地位，2022年市場份額占比達61.3%，免疫療法處于快速增長階段，在報銷政策、新藥開發(fā)和患者負擔能力不斷提升等因素影響下，免疫療法具備可觀市場增長空間，預期2030年靶向療法和腫瘤免疫療法分別占全球腫瘤市場的43.7%和47.9%。

免疫療法打破了傳統(tǒng)放化療和靶向治療直接針對腫瘤細胞的局限，其突破性進展已經徹底改變了腫瘤學的治療格局，賽道處于快速增長及技術迭代階段，腫瘤免疫治療價值逐步兌現(xiàn)。

罕見病藥物

罕見病是對一類患病率極低、患者總數(shù)少的疾病的統(tǒng)稱，病患者群體龐大，全球受罕見病影響患者人數(shù)達到2.6億~4.5億，存在大量未滿足的臨床需求。罕見病患者群體普遍面對缺少藥物、保障不足局面，近年來，中國政府主導、社會多方聚力，助解罕見病患者缺少藥物和保障不足兩大難題，藥物可及性和國外差距逐步縮小。

根據(jù)測算全球罕見病藥物市場規(guī)模在2018年達1,310億美元，預計在2070年達到24,057億美元；中國罕見病市場正在進行結構性調整，存在大量未被滿足的醫(yī)療需求及市場機會。中國巨大的未滿足的臨床需求、利好的監(jiān)管政策、逐漸完善的多方支付體系等成為藥企加碼布局罕見病領域的動力，“創(chuàng)新”、“仿制”雙抓手拓寬藥物覆蓋領域。

政府主導、社會多方協(xié)同推動罕見病診療，以基本醫(yī)保為主體、醫(yī)療救助為托底，提升罕見病用藥的可及性和保障水平，在新政策環(huán)境下，未來將有多元力量參與罕見病用藥保障。

資料參考：

1.沙利文《未來中國50年產業(yè)發(fā)展趨勢白皮書》